兔/鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒說明書
SPRabbit&MouseHRPKit
Cat.No.K0120
保存：2-8℃
*本試劑盒僅適用于一抗為兔源或鼠源抗體的IHC實驗
產品簡介
本試劑盒根據生物素(Biotin)與鏈霉親和素(Streptavidin)具有很強親和力的原理設計。在兔源或鼠源的一抗與相應的靶抗原結合后，本試劑盒中的生物素化抗·兔/鼠通用型二抗與一抗特異結合；二抗上標記的生物素與標記了過氧化物酶（HRP）的鏈霉親和素結合，形成抗原～特異性一抗～生物素化的二抗～HRP標記的鏈霉親和素復合物。HRP可以催化底物顯色，從而推斷待檢抗原的存在及分布。該試劑盒使用的生物素化二抗、SA-HRP，均采用優化的標記和純化技術，使得其染色有更高靈敏度和更低的背景，適合于檢測福爾馬林固定石蠟包埋組織切片，以及冰凍切片、細胞爬片、新鮮制備的血涂片等。兔/鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒適合與上海研謹生物即用型或濃縮型抗體配套使用。試劑盒不包括酶底物顯色劑，請另行購買與過氧化酶適配的DAB或AEC顯色系統。
注意事項
以1.每張切片加入1滴（約50μl）計算，3ml可做60張切片，18ml可做360張切片。
對2.于內源性生物素含量比較豐富的組織，使用本試劑盒時最+*好用內源性生物素阻斷劑進行封閉。
3.實驗過程中避免組織片干燥，因此各步孵育時工作液用量必需充足，保證*覆蓋組織樣本，且盡量在濕盒中進行孵育。
4.為獲得最+*佳實驗結果，請務必優化實驗條件及試劑用量。
5. 本產品僅用于科研，不能用于人體反應或人體治療。
使用方法
1. 常規處理欲檢測的石蠟或冰凍組織切片或細胞爬片等樣本。
1）組織切片或細胞爬片染色前處理：
a.石蠟切片
脫蠟水化：60ºC烤片1小時，二甲苯脫蠟二次，每次5分鐘；再依次浸入梯度乙醇（無水乙醇－無水乙醇－95%－85%－75%乙醇）和蒸餾水中各5分鐘水化。
b.冰凍切片和細胞爬片
切片（或爬片）浸于0.01MpH7.4PBS洗滌3次×5分鐘。然后用0.1%TritonX-100覆蓋組織（或細胞）浸潤15分鐘，0.01MpH7.4PBS洗滌2次×5分鐘。
2）石蠟切片的抗原修復：絕大大多數情況下，石蠟組織切片用檸檬酸緩沖液高壓修復都是適合的。修復工作液配制：1L去離子水中加入10ml檸檬酸緩沖液（IHC抗原修復液,100×)（Cat#：YJ0128），混勻即可。修復過程：修復液加入高壓鍋內，待修復切片浸于修復液中（必需沒過組織），蓋上壓力鍋蓋，加熱至均勻噴汽，
從噴汽開始計時，1~2分鐘后壓力鍋離開熱源，自然冷卻至室溫，取出切片，蒸餾水淋洗后，再用PBS（0.01MpH7.4）漂洗2次，每次3分鐘。
2. 滴加適量試劑1（內源性過氧化物酶封閉液），室溫孵育10分鐘，PBS充分淋洗。
3. 滴加適量試劑2（封閉用正常羊血清工作液），室溫孵育10分鐘，甩干。
4. 滴加適量一抗工作液（商品化即用型抗體或適當比例稀釋的濃縮抗體），按實驗要求孵育，然后PBS充分淋洗。
5. 滴加適量試劑3（生物素標記羊抗兔/鼠二抗工作液），室溫孵育10分鐘，PBS充分淋洗。
6. 滴加適量試劑4（HRP標記的鏈霉親和素），室溫孵育10分鐘，PBS充分淋洗。
7. 滴加顯色工作液顯色（DAB或AEC）。
8. 復染，脫水透明，封片。
